Vitreoretinal Technologies,Inc。宣布为美国和印度的糖尿病视网膜病变患者进行玻璃体溶质III期临床试验的首批患者入组

作者:林玷汀

加利福尼亚州,IRVINE,2008年4月3日(PRIME NEWSWIRE) - Vitreoretinal Technologies,Inc。(VRT)今天宣布,第一批患者参加多国III期临床试验,评估VRT研究药物Vitreosolve的安全性和有效性( r)用于糖尿病视网膜病变患者。第一批患者在美国和印度的临床部位就诊并接受治疗。 Vitreoretinal Technologies(VRT)是一家专注于眼科的专业制药公司。该公司的候选药物主要针对糖尿病视网膜病变,青光眼和色素性视网膜炎。该研究是FDA要求应用新药申请(NDA)的两项关键性研究中的第一项。 “这次试验的开始引起了眼科界的兴奋,”VRT的联合创始人兼首席技术官Vicken Karageozian说道。 “糖尿病是发展最快的疾病之一,并且没有FDA批准的糖尿病视网膜病变药物治疗。视网膜专家认识到需要采用新疗法来阻止这种疾病的发展。“”我们De Novo Ventures很高兴VRT已经达到了这个重要的里程碑,我们仍然对这些关键研究的成功完成持乐观态度,“Fred Dotzler说道。 ,De Novo Ventures董事总经理兼董事会成员。 De Novo是Vitreoretinal Technologies,Inc。的唯一机构投资者.HRT创始人兼首席执行官Hampar Karageozian补充说:“这是对我们药物开发和监管程序管理的独特战略的验证。我们的团队应该对他们的关注和执行表示祝贺。“VRT首席运营官Ramgopal Rao补充道,”我们从一开始就强调组建一支专门的管理团队和经验丰富的外部顾问团队,我们期待他们的继续贡献成功完成这些临床试验。“据估计,美国有800万糖尿病视网膜病变患者。目前尚无有效的治疗方法可用于阻止或逆转非增殖性糖尿病眼病的进展。类似地,美国有200万患有青光眼但目前没有神经再营救治疗的患者。 VRT药物可以满足这些未满足的需求。 VRT有两个候选药物; Vitreosolve(r)用于糖尿病视网膜病变和Neurosolve(r),一种用于治疗青光眼和视网膜色素变性的神经元拯救剂。这两种药物都是小分子,具有长期的安全性,可用于人体全身使用,通过一系列人体II期临床试验,优化了这些眼科应用的安全性和有效性。本新闻稿由PrimeNewswire发布,....